ksiegowosc

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.



Oferta pracy

Specjalista ds. operacji regulacyjnych (branża wyrobów medycznych)

Wrocław, dolnośląskie, Polska Dodano: 2024-07-09 | ID oferty: 2233121

Numer referencyjny: 12617


Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę!Do Twoich obowiązków będzie należało m.in.:
  • Utrzymywanie i aktualizacja dokumentacji technicznej (DoC, GSPR i inne) zgodnie z Medical Device Regulation
  • Udział w procesie kontroli zmian (dostarczanie wkładu regulacyjnego w procesie kontroli zmian w systemie PLM)
  • Współpraca z wewnętrznymi zespołami(Quality/ Ops/ R&D) oraz zewnętrznymi stronami (Partnerzy/Dystrybutorzy) w celu uzyskania niezbędnej dokumentacji do zapewnienia zgodności i raportowania do władz
  • Odpowiadanie na globalne wnioski dotyczące rejestracji oraz inne zapytania regulacyjne
  • Przegląd materiałów promocyjnych pod kątem zgodności z Medical Device Regulation
  • Inne, bieżące zadania zlecone przez przełożonego
Wymagania:
  • 2-3 lata doświadczenia w obszarze regulacji w branży wyrobów medycznych w UE
  • Znajomość i praktyczne doświadczenie w zakresie UEMDR/MDD
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2
  • Mile widziane doświadczenie w pracy z systemami kontroli dokumentów, takimi jak PLM Enovia
  • Dyspozycyjność dopracy na pełny etatw godzinach 8.00-16.00 i 9.00-17.00
Oferta:
  • Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę, zlecenia lub B2B
  • Zatrudnieniew międzynarodowej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku
  • Atrakcyjne wynagrodzenie zależne od doświadczenia i umiejętności
  • Możliwość pracy zdalnej
  • Pakiet benefitów(karta MultiSport, prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie)

Oferta dotyczy pracy stałej.
Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

ManpowerGroup Sp. z o.o.
Źródło oferty

Skontaktuj się z firmą:

ManpowerGroup Sp. z o.o.

Wrocław dolnośląskie

Dane kontaktowe: